FDA หรือหน่วยงานด้านอาหารและยาของสหรัฐเปิดเผยว่า จะเริ่มแผนงานยกเลิกข้อกำหนดการทดลองในสัตว์สำหรับผลิตภัณฑ์ยาตัวใหม่และที่เกี่ยวข้อง โดยเปลี่ยนมาใช้การทดสอบบนโมเดลปัญญาประดิษฐ์ที่ใกล้เคียงกับมนุษย์แทน
FDA บอกว่าจะเริ่มแผนนำร่องตั้งแต่ปีหน้าเป็นต้นไป เฉพาะบางบริษัทเท่านั้นที่จะได้ใช้แนวทางรายงานผลการทดสอบโดยต้องไม่มีสัตว์ทดลอง ซึ่งแนวทางนี้มีข้อดีทั้งเรื่องความปลอดภัย ลดต้นทุนในการวิจัยพัฒนา เพิ่มความเร็วในการออกสินค้า รวมทั้งลดปัญหาจริยธรรมในการใช้สัตว์ทดลองด้วย
โมเดลปัญญาประดิษฐ์ที่นำมาใช้ จะทดสอบพยากรณ์พฤติกรรมของยาที่ร่างกายจะตอบสนอง รวมทั้งผลข้างเคียงที่เกิดขึ้น ผ่านซอฟต์แวร์ซิมูเลชันร่างกายของมนุษย์ นอกจากนี้ยังมีแผนพัฒนาอวัยวะจำลองที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการ หรือเทคโนโลยีชิปเลียนแบบการทำงานร่างกายเพื่อวัดผลข้างเคียงที่เกิดขึ้น
ที่มา: Axios ภาพ Pixabay
Topics:
FDA
Medicine
Artificial Intelligence
Simulation
Continue reading...
FDA บอกว่าจะเริ่มแผนนำร่องตั้งแต่ปีหน้าเป็นต้นไป เฉพาะบางบริษัทเท่านั้นที่จะได้ใช้แนวทางรายงานผลการทดสอบโดยต้องไม่มีสัตว์ทดลอง ซึ่งแนวทางนี้มีข้อดีทั้งเรื่องความปลอดภัย ลดต้นทุนในการวิจัยพัฒนา เพิ่มความเร็วในการออกสินค้า รวมทั้งลดปัญหาจริยธรรมในการใช้สัตว์ทดลองด้วย
โมเดลปัญญาประดิษฐ์ที่นำมาใช้ จะทดสอบพยากรณ์พฤติกรรมของยาที่ร่างกายจะตอบสนอง รวมทั้งผลข้างเคียงที่เกิดขึ้น ผ่านซอฟต์แวร์ซิมูเลชันร่างกายของมนุษย์ นอกจากนี้ยังมีแผนพัฒนาอวัยวะจำลองที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการ หรือเทคโนโลยีชิปเลียนแบบการทำงานร่างกายเพื่อวัดผลข้างเคียงที่เกิดขึ้น
ที่มา: Axios ภาพ Pixabay
Topics:
FDA
Medicine
Artificial Intelligence
Simulation
Continue reading...
![[Counterpoint] SK Hynix มีส่วนแบ่งตลาด DRAM ตามรายได้ เป็นอันดับ 1 แซง Samsung ครั้งแรก](https://www.thxf.org/data/attachments/15/15887-401add001f5de55178e2157ee80d6d3b.jpg){kind=small}